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Information professionnelle sur Rinofluimucil, Pulvérisation nasale:Zambon Svizzera SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Mises en garde et précautions

Rinofluimucil ne doit être utilisé qu'avec prudence chez les patients atteints d'hypertension, de maladies cardio-vasculaires, d'artériopathies oblitérantes, d'augmentation du volume de la prostate, d'hyperthyréose, de diabète sucré de même que chez les patients qui prennent des antidépresseurs tricycliques ou des bêtabloquants.
Les patients doivent être informés que la survenue d'une hypertension artérielle, de tachycardie, de palpitations ou de troubles du rythme cardiaque, de nausées ou de tout signe neurologique (tels que l'apparition nouvelle ou l'aggravation de céphalées) impose l'arrêt du traitement.
Rinofluimucil ne doit pas être utilisé de façon continue et prolongée (pas plus de 7 jours sans avis médical). Une utilisation prolongée peut provoquer une rhinite médicamenteuse, avec symptômes (congestion de la muqueuse) très similaires à ceux d'un rhume, ou des effets systémiques.
Rinofluimucil ne doit pas être administré de façon concomitante avec des IMAO non-sélectifs, des dérivés d'ergotamine dopaminergiques (bromocriptine, cabergoline, lisuride ou pergolide) ou avec des vasoconstricteurs (dihydroergotamine, ergotamine, methysergide, méthylergovine ou méthylergométrine). Rinofluimucil ne doit pas être administré en association avec des médicaments susceptibles de baisser le seuil épileptogène (tels que dérivés terpéniques, dérivés atropiniques, anesthésiques locaux).
Le sulfate de tuaminoheptane est listé comme produit dopant et peut induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Ne pas mettre Rinofluimucil au contact des yeux.
Excipients revêtant un intérêt particulier
·Rinofluimucil contient un parfum contenant du d-limonène. En plus des réactions allergiques chez les patients sensibilisés, les patients non sensibilisés peuvent être sensibilisés.
·Ce médicament contient 0,005 mg de chlorure de benzalkonium par nébulisation. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer des irritations ou un gonflement à l'intérieur du nez et, surtout s'il est utilisé à long terme, il peut provoquer un œdème de la muqueuse nasale. L'utilisation sur une longue période peut provoquer un gonflement à l'intérieur du nez.

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