Effets indésirables

L'utilisation est limitée sur un maximum de 7 jours. Une utilisation prolongée peut affecter la normale fonctionnalité de la muqueuse nasale et sinusienne, ce qui peut provoquer une congestion nasale et une tolérance au médicament.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir en association avec l'utilisation de Rinofluimucil. Leur fréquence n'est pas connue.
Affections du système immunitaire:
Hypersensibilité, choc anaphylactique.
Affections psychiatriques (en particulier en cas d'utilisation prolongée ou excessive):
Anxiété, impatiences, agitation, hallucination, insomnie, symptômes délirants.
Affections du système nerveux (en particulier en cas d'utilisation prolongée ou excessive):
Céphalées, accidents vasculaires ischémiques, accident vasculaire cérébral hémorragique (exceptionnellement chez des patients qui ont pris en plus de la pseudoéphédrine hydrochloride; ces accidents vasculaires cérébraux se sont vérifiés en cas de surdosage ou mésusage chez des patients avec des facteurs de risques vasculaires).
Affections oculaires:
Crise de glaucome par fermeture de l'angle.
Affections cardiaques (en particulier en cas d'utilisation prolongée ou excessive):
Palpitations, tachycardie, arythmie, infarctus du myocarde.
Affections vasculaires:
Hypertension.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales (en particulier en cas d'utilisation prolongée ou excessive):
Sécheresse nasale, gêne nasale, congestion nasale, dyspnée.
Affections gastro-intestinales:
Nausée, bouche sèche, vomissement.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané:
Urticaire, rash, accès de sueurs, angiœdème, œdème de la face.
Affections du rein et des voies urinaires:
Rétention urinaire, dysurie.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration (en particulier en cas d'utilisation prolongée ou excessive):
Irritabilité, tolérance au médicament.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.