Pharmacocinétique

Après administration orale, la minocycline est résorbée quasi complètement au niveau du tractus gastro-intestinal. La résorption de la minocycline diminue de 20% environ lors de prise simultanée de nourriture ou de produits laitiers. Des taux plasmatiques importants sont atteints déjà après 30 minutes; lors d’application orale, les pics sériques sont atteints en l’espace de 2–3 heures.

Distribution
Au vu de sa solubilité élevée dans les lipides, une distribution étendue a lieu aussi bien dans les tissus que dans les liquides corporels.
La distribution de minocycline dans l’organisme est rapide, avec des concentrations particulièrement élevées dans le foie et dans la vésicule biliaire. Le volume de distribution apparent atteint 80–115 litres. 60–75% de la minocycline sont liés aux protéines plasmatiques.
La minocycline passe dans le placenta et diffuse dans le lait maternel.

Métabolisme
La demi-vie plasmatique est de l’ordre de 12–17 heures; elle n’augmente pas de manière importante en cas de fonction rénale réduite (jusqu’à une clearance de la créatinine de 20 ml/min).

Elimination
En présence d’une fonction rénale normale, 8–12% de la dose de minocycline administrée sont éliminés sous forme inchangée dans les urines, ce qui correspond à une clearance rénale de 0,54 l/h. 20–35% sont éliminés dans les selles et le reste, sous forme de métabolites microbiologiquement inactifs, est excrété soit dans les urines, soit dans les selles. La clearance totale de la minocycline est de 3,36–5,7 l/h.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
La demi-vie plasmatique est quelque peu prolongée en cas d’insuffisance rénale importante (11–30 heures).