Pharmacocinétique

Absorption
L'acéponate de méthylprednisolone (AMP) est disponible dans la peau à partir de toutes les formulations (crème, pommade, pommade grasse). La concentration dans la couche cornée et la peau vivante diminue de l'extérieur vers l'intérieur.
L'ampleur de la résorption percutanée dépend de facteurs différents: de la structure chimique du principe actif, de la composition de la préparation, de la concentration du principe actif dans la préparation, des conditions d'application (site d'application, durée de l'exposition, ouvert ou occlusif) et de l'état de la peau (genre et sévérité de la maladie, zone anatomique).
Distribution
L'acéponate de méthylprednisolone est hydrolysé dans l'épiderme et le derme en 17 propionate de 6α-méthylprednisolone, le métabolite principal. Celui-ci se lie fortement au récepteur des corticoïdes, ce qui indique l'existence d'une «bioactivation» dans la peau.
Métabolisme
Une fois que le produit primaire résultant de l'hydrolysation de l'AMP, le 17 propionate de 6α-méthylprednisolone, a atteint la circulation systémique, il se conjugue rapidement avec l'acide glucuronique et, ce faisant, est inactivé.
Élimination
Les métabolites de l'acéponate de méthylprednisolone sont éliminés principalement par les urines avec une demi-vie d'environ 16 heures. Après une administration i.v., l'excrétion urinaire et fécale des substances marquées au 14C a été complète en l'espace de 7 jours. Il n'y a pas eu d'accumulation du principe actif ou de ses métabolites dans l'organisme.