Pharmacocinétique

Seuls des résultats d'études pharmacocinétiques portant sur des composants isolés de l'extrait de ginkgo sont disponibles; ils ne permettent pas de tirer des conclusions sur le comportement de l'extrait dans son ensemble.
Absorption
Suite à l'administration orale de 80 mg d'extrait de ginkgo, de très bonnes biodisponibilités absolues ont été notées chez l'Homme pour différents composants tels que les ginkgolides A, les ginkgolides B et les bilobalides (lactones terpéniques), avec 98%, 79% et 72% respectivement. Ces données ne permettent pas de tirer des conclusions sur le comportement de l'extrait dans son ensemble.
Distribution
Les données suivantes sont disponibles pour des composants isolés de l'extrait de ginkgo; ils ne permettent pas de tirer des conclusions sur le comportement de l'extrait dans son ensemble. Les pics de concentration plasmatique s'élevaient à 15 ng/ml pour les ginkgolides A, 4 ng/ml pour les ginkgolides B et env. 12 ng/ml pour les bilobalides; les demi-vies étaient de 3,9 heures (ginkgolides A), 7 heures (ginkgolides B) et 3,2 heures (bilobalides). La liaison aux protéines plasmatiques (sang humain) atteint 43% pour les ginkgolides A, 47% pour les ginkgolides B et 67% pour les bilobalides.