Pharmacocinétique

Absorption
La pharmacocinétique chez les humains n'a pas été contrôlée.
Les données suivantes sont toutes issues d'expérimentations animales:
Après l'application topique d'1 goutte d'ofloxacine à 0,3% chez le lapin, des concentrations bactéricides étaient mesurables dans le liquide lacrymal pendant au moins 30 minutes.
1 dose individuelle de pommade ophtalmique (quantité équivalente à un grain de riz) contient 20 % de principe actif de plus qu'1 goutte de Floxal collyre. Étant donné la bonne persistance de la pommade dans le cul-de-sac conjonctival, on peut présumer que cette forme permet d'atteindre des concentrations de principe actif au moins égales à celles procurées par le collyre.
Des expériences chez l'animal ont montré qu'après application locale, l'ofloxacine était décelable dans la cornée, la conjonctive, les muscles oculaires, la sclère, l'iris, le corps ciliaire et la chambre antérieure.
Après application unique d'une quantité de pommade équivalente à env. un grain de riz (soit 0,12 mg d'ofloxacine), les concentrations atteignaient au bout de 5 minutes des pics de 9,72 µg/g dans la conjonctive et 1,61 µg/g dans la sclère, avant de rediminuer lentement.
Les concentrations maximales dans l'humeur aqueuse (0,69 µg/g) et la cornée (4,87 µg/g) étaient atteintes après 1 heure.
On ne dispose d'aucune donnée sur le passage systémique à la suite de l'application locale de Floxal dans l'œil. On ne peut donc offrir aucune information quant au degré de résorption systémique.
Distribution
Aucune donnée
Métabolisme
Aucune donnée
Élimination
Aucune donnée
Cinétique pour certains groupes de patients
Aucune donnée