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Information professionnelle sur Robitussin® Expectorant:Spirig Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité au principe actif N-acétylcystéine, ulcère peptique actif, phénylcétonurie (à cause de l'édulcorant aspartame qui est métabolisé en phénylalanine), enfants de moins de 12 ans, allaitement. L'utilisation simultanée d'un antitussif n'est médicalement pas judicieuse (voir «Précautions»).

Précautions
L'administration orale peut provoquer des vomissements; c'est pourquoi la prudence est recommandée lors du traitement de patients présentant un risque d'hémorragies gastro-intestinales (varices oesophagiennes, ulcère peptique latent). Prudence également, en raison du risque de bronchospasme, avec les patients souffrant d'asthme et présentant un système bronchique hyperréactif. Si des réactions d'hypersensibilité apparaissent ou si un bronchospasme persiste, interrompre immédiatement le traitement et prendre éventuellement les mesures adéquates.
Un comprimé effervescent contient 1260 mg de bicarbonate de sodium, ce qui correspond à env. 877 mg de chlorure de sodium. Pour les patients hypertendus, il peut donc être préférable, selon les cas, de choisir une préparation exempte de sel.
L'administration simultanée d'un antitussif peut conduire à un engorgement des sécrétions par inhibition du réflexe tussigène et de l'autonettoyage physiologique des voies respiratoires qui en résulte. Cet engorgement risque de provoquer un bronchospasme et une infection des voies respiratoires (voir «Contre-indications»).

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse B. Les études de reproduction chez l'animal n'ont pas démontré de risque foetal, mais on ne dispose pas d'études contrôlées chez la femme enceinte. C'est pourquoi pendant la grossesse, il convient de n'administrer le Robitussin Expectorant qu'en cas d'indication stricte.
On ne sait pas si la N-acétylcystéine passe dans le lait maternel.
En raison du risque non éclairci d'effets indésirables pour le nourrisson, et en tenant compte du bénéfice thérapeutique pour la mère allaitante, les mères pour lesquelles le médicament est impérativement indiqué également pendant la période d'allaitement ne devraient pas allaiter.

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