Posologie/Mode d’emploi

Krénosine est destinée au milieu hospitalier avec des équipements de monitoring et de réanimation cardiorespiratoire immédiatement disponibles. Elle doit être administrée en injection i.v. rapide (bolus), soit directement dans une veine, soit par un cathéter intraveineux; dans ce cas, l'injection doit être la plus proximale possible et suivie d'un rinçage par du sérum physiologique.
Il convient de ne pas administrer de doses supplémentaires aux patients ayant présenté certains effets indésirables après l'administration de la première dose (voir «Mises en garde et précautions»).
Adultes
Première dose: 6 mg administrés sous forme d'un bolus intraveineux (en 2 secondes).
Deuxième dose: dans le cas où la première dose n'arrête pas la tachycardie supraventriculaire en 1 à 2 minutes, il convient alors d'administrer 12 mg dans les mêmes conditions.
Des doses supplémentaires ou supérieures ne sont pas recommandées.
Instructions posologiques particulières
Enfants et adolescents
Aucune étude pédiatrique contrôlée n'a été effectuée. Des études ouvertes chez les enfants ont néanmoins montré des doses efficaces comprises entre 0,10 et 0,25 mg/kg de poids corporel.
Patients âgés
Utiliser des posologies identiques à celles recommandées chez l'adulte.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale et hépatique
Une insuffisance hépatique ou rénale ne devrait pas avoir d'effet sur l'activité de Krénosine administrée par voie intraveineuse rapide, puisque ni le foie ni les reins n'interviennent dans la dégradation de l'adénosine exogène.