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Information professionnelle sur Navoban®:Alkopharma SA
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Remarques particulières

La solution injectable de Navoban ne peut être mélangée qu’avec les solutions pour perfusion mentionnées sous «Remarques concernant la manipulation».

Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage
Navoban solution injectable: conserver à température ambiante (15–25 °C).
Navoban capsules: ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
Les médicaments doivent être tenus hors de portée des enfants.
Les solutions diluées sont chimiquement et physiquement stables pendant une durée de 24 h au moins. Pour des raisons microbiologiques, la préparation prête à l’emploi doit être utilisée sans délai après la dilution. Jeter toute solution restante.

Remarques concernant la manipulation
Les ampoules en verre de Navoban contiennent 2 mg/2 ml ou 5 mg/5 ml de solution aqueuse.
La solution injectable de Navoban est compatible avec les solutions pour perfusion suivantes (1 mg de tropisétron dilué dans 20 ml de solution):
solution de NaCl à 0,9%, solution de Ringer, glucose à 5%, lévulose à 5% (fructose), solution de mannitol à 10%, solution de chlorure de potassium à 0,3% avec NaCl à 0,9%, solution de chlorure de potassium à 0,3% avec glucose à 5%.
La solution de l’ampoule est également compatible avec les types de récipients habituels (verre, PVC) et leurs sets de perfusion.

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