Données précliniquesDes cas de perte foetale après implantation, induite par l'administration de bétaxolol, ont été observés à des doses orales de plus de 12 mg/kg de poids corporel chez les lapins et de plus de 400 mg/kg de poids corporel chez les rats. Toutefois, le bétaxolol n'a pas montré d'effet tératogène.
Aucun effet carcinogène n'a été mis en évidence dans le cadre d'études pendant lesquelles du bétaxolol-HCl a été administré par voie orale durant toute la vie chez des souris (dose allant jusqu'à 60 mg/kg/jour) et des rats (dose allant jusqu'à 48 mg/kg/jour). De même, le bétaxolol n'a montré aucun effet mutagène dans une série de six tests de mutagénicité réalisés in vitro et in vivo.
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