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Information professionnelle sur Alopexy® 2%, solution pour application cutanée:Pierre Fabre Pharma SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Grossesse
Aucune étude sufisamment contrôlée et adéquate n'a été effectuée sur l'utilisation chez la femme enceinte. Les études expérimentales animales ont mis en évidence une toxicité pour la reproduction (voir «Données précliniques»). Chez l'homme, il existe un risque, bien que faible, d'effets délétères sur le fœtus.
Alopexy 2% ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à moins que l'état clinique de la patiente rende nécessaire un traitement par le minoxidil.
Allaitement
Le minoxidil absorbé par voie systémique passe dans le lait maternel. Un risque pour le nouveau-né/l'enfant ne peut pas être exclu.
Il faut décider si l'allaitement ou le traitement par Alopexy® 2% doit être interrompu. Il faut tenir compte à la fois des bénéfices de l'allaitement pour l'enfant et de ceux du traitement pour la mère.
Fertilité
Aucune donnée clinique n'est disponible. Les études expérimentales animales du minoxidil ont montré une toxicité pour la fertilité (voir «Données précliniques»).

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