Données précliniques

Il a été démontré que la ciprofloxacine et d'autres quinolones provoquent des lésions articulaires chez les animaux juvéniles, dans la plupart des espèces étudiées. L'administration topique oculaire du collyre Ciloxan 3 mg/g à des chiens beagles juvéniles pendant un mois n'a cependant pas montré d'éléments en faveur de lésions articulaires. Par ailleurs, aucun indice d'effet sur les grosses articulations porteuses n'a été retrouvé.
Lors d'un examen clinique et radiologique de 634 enfants ayant été traités par la ciprofloxacine orale, aucune toxicité sur le squelette n'a pu être mise en évidence.
Dans des études de reproduction chez des rats et des souris ayant reçu jusqu'à 6 fois la dose orale régulière pour l'homme, aucun signe de diminution de la fertilité induite par la ciprofloxacine ou d'embryopathie, n'a été retrouvé. Chez le lapin, des troubles gastro-intestinaux sont survenus sous ciprofloxacine (30 et 100 mg/kg per os) comme avec la plupart des antibiotiques, ceux-ci ayant entraîné une perte de poids des femelles mères et une fréquence accrue d'avortements. Aucun des deux dosages ne s'est avéré tératogène. Après une administration intraveineuse de doses allant jusqu'à 20 mg/kg, aucun signe de toxicité n'a pu être identifié chez les femelles mères, ni aucun élément en faveur d'une embryotoxicité ou d'une tératogénicité.
On sait que la ciprofloxacine administrée par voie orale passe dans le lait de rattes allaitant; la ciprofloxacine a aussi été détectée dans le lait humain après une administration unique de 500 mg.
Mutagénicité, cancérogénicité: comme avec d'autres inhibiteurs de la gyrase, des effets génotoxiques ont aussi été observés in vitro avec la ciprofloxacine dans des systèmes de test isolés, mais ceux-ci n'ont pas été confirmés in vivo.
Des tests de cancérogénicité chez le rat et la souris n'ont pas montré de propriétés oncogènes pour la ciprofloxacine.