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Information professionnelle sur Minitran™:MEDA Pharma GmbH
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Surdosage

Un surdosage n'est possible qu'en cas d'utilisation concomitante de plusieurs patchs de Minitran ou d'application d'un patch de Minitran sur une surface cutanée fortement inflammatoire ou une plaie.
De même, un surdosage est théoriquement possible si le patch est utilisé par des enfants (jeu). Il faut alors ôter le patch immédiatement.
Signes et symptômes
Les principaux symptômes d'un surdosage sont des céphalées et une baisse de la pression artérielle avec tendance au collapsus. En cas de doses très élevées, il faut s'attendre à une tachycardie, un collapsus, une syncope, la formation de méthémoglobine (réversible), une cyanose et une tachypnée.
Traitement
Les mesures thérapeutiques doivent principalement viser à faire remonter la pression artérielle. Dans les cas bénins, l'installation du patient en position horizontale avec les jambes surélevées et la mise en place d'un bandage de compression au niveau des jambes permettent généralement la disparition des symptômes.
En l'absence d'un antidote spécifique, une intoxication grave exige l'application des directives générales relatives au traitement des intoxications et du choc (hospitalisation).
Une méthémoglobinémie est traitée, le cas échéant, par des substances d'oxydoréduction (bleu de toluidine à 4%).
Le traitement d'une méthémoglobinémie par du bleu de méthylène est contre-indiqué chez les patients souffrant d'un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase ou d'un déficit en méthémoglobine réductase (cf. «Mises en garde et précautions»). Dans les cas où ces méthodes thérapeutiques sont contre-indiquées ou inefficaces, une exsanguino-transfusion et/ou une transfusion de concentrés érythrocytaires sont recommandées.

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