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Information professionnelle sur Nicorette® dispositif transdermique:Janssen-Cilag AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Surdosage

Un surdosage peut survenir lorsque plusieurs dispositifs transdermiques sont appliqués simultanément, lorsqu’un patient présente une tolérance nicotinique très faible ou que le traitement par le dispositif transdermique Nicorette est associé à un apport concomitant de nicotine (p.ex. lorsque le patient continue à fumer).
Dans le cas d’un surdosage les symptômes relevés correspondent à ceux d’une intoxication nicotinique aiguë. On peut observer: nausée, salivation, douleurs abdominales, vomissement, diarrhées, accès de sueur, hypothermie, maux de tête, vertige, troubles de l’ouïe et asthénie marquée. Dans les cas extrêmes, une chute de la pression artérielle, un pouls faible et irrégulier, une dyspnée, une perte de la connaissance, un collapsus circulatoire et des convulsions terminales peuvent survenir. Chez l’homme, la dose létale aiguë de nicotine se situe entre 40 et 60 mg. Des doses de nicotine bien tolérées par des fumeurs adultes sont susceptibles, chez les enfants en bas âge, de provoquer des symptômes sévères d’une intoxication à la nicotine qui peuvent s’avérer fatals.
Dans le cas d’intoxications graves, les mesures suivantes sont recommandées: arrêt immédiat de l’apport de toute forme de nicotine, maintien d’une température corporelle normale, respiration assistée en cas d’insuffisance respiratoire et traitement standard indiqué dans le cas d’une hypotension ou d’un collapsus cardiovasculaire. L’administration de charbon activé diminue l’absorption gastrointestinale de la nicotine.

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