ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Nicorette® dispositif transdermique:Janssen-Cilag AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Mises en garde et précautions

Il est indispensable que le patient arrête complètement de fumer dès le début du traitement avec le dispositif transdermique Nicorette. C’est pourquoi il est important de soutenir le traitement avec d’autres méthodes afin de faciliter le sevrage. Les patients qui continuent à fumer pendant un traitement avec le dispositif transdermique Nicorette s’exposent à des risques d’effets indésirables en raison de concentrations plasmatiques de nicotine plus élevées que lors du tabagisme courant.
Il convient de peser soigneusement les avantages par rapport aux risques d’un traitement avec le dispositif transdermique Nicorette dans les situations suivantes: angine de poitrine stable, troubles du rythme cardiaque, insuffisance cérébrovasculaire, insuffisance cardiaque, hypertension, artériopathie oblitérante, insuffisance rénale ou hépatique.
La prudence est de mise chez les patients atteints d’ulcère peptique. La nicotine peut stimuler la production d’adrénaline. Par conséquent, elle ne devrait être administrée qu’avec prudence chez les patients souffrant d’hyperthyroïdie ou d’un phéochromocytome.
Comme le tabagisme peut conduire à une résistance à l’insuline, une dose plus faible d’insuline sera vraisemblablement nécessaire aux diabétiques après une désaccoutumance au tabac.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home