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Information professionnelle sur Nicorette® dispositif transdermique:Janssen-Cilag AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Effets indésirables

Les effets secondaires de Nicorette dispositif transdermique apparaissent principalement au cours des premières semaines après le début du traitement. Ils sont dus aux effets locaux et systémiques de la nicotine et sont dose-dépendants.
Chez 20% des patients traités, des réactions cutanées locales et modérées s’observent durant les premières semaines de traitement. Certains symptômes, comme vertiges, céphalées et insomnie, peuvent faire partie des symptômes de sevrage apparaissant dans le cadre d’une désaccoutumance au tabac. De même, une multiplication d’aphtes peut apparaître après le sevrage. La causalité reste inexpliquée.
Les effets indésirables suivants peuvent apparaître lors de l’utilisation de Nicorette dispositif transdermique:

Fréquents (>1/100)
SNC: céphalées, vertiges.
Tractus gastro-intestinal: malaise, nausée, vomissements.
Localement: démangeaisons, érythème.

Occasionnels (1/100–1/1000)
Circulation: palpitations.
Peau: urticaire.

Rares (<1/1000)
SNC: insomnie.
Coeur et vaisseaux: fibrillation auriculaire réversible.
Chez les personnes dont le système cardiovasculaire est déjà atteint, les symptômes d’une cardiopathie coronaire (p.ex. angine de poitrine) et/ou d’une maladie artérielle occlusive périphérique (claudication intermittente) peuvent être accentués.
Afin d’éviter des irritations cutanées il est indiqué de changer chaque jour le site d’application.
Une dépendance à la nicotine peut parfois subsister.

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