Pharmacocinétique

Lors d’administration par voie orale, la guaifénésine est rapidement et totalement absorbée du tractus gastro-intestinal.

Distribution
Après 6 à 8 heures, la substance n’est plus décelable dans le plasma.
On ignore si la guaifénésine franchit la barrière placentaire ou si elle passe dans le lait maternel.

Métabolisme
Le métabolisme de la guaifénésine se fait principalement dans le foie et se déroule très rapidement. Le métabolite principal est l’acide β-(2-méthoxyphénoxy)-lactique.

Élimination
La demi-vie s’élève à environ 1 heure.
Dans les 4 heures suivant l’administration d’une dose unique, environ 80% et après 24 h 95% de la dose sont retrouvés dans les urines, et ce exclusivement sous forme de métabolites. Le métabolite principal est l’acide β-(2-méthoxyphénoxy)-lactique.

Cinétique pour certains groupes de patients
On ignore si une déficience des fonctions hépatique ou rénale affecte les propriétés pharmacocinétiques de la guaifénésine; on ne peut toutefois pas exclure que le métabolisme et l’élimination de la guaifénésine ou de ses métabolites soient ralentis en cas d’insuffisance rénale ou hépatique.