Pharmacocinétique

Lors d’applications oculaires répétées, moins de 4% de la dose passent dans la circulation générale. Le produit est absorbé principalement par la muqueuse nasale, car environ 80% de la quantité instillée dans l’oeil passent dans le nez par le canal lacrymo-nasal; 1–2% de la dose sont absorbés par voie orale.

Distribution
Le nédocromil sodique se lie à 85% aux protéines plasmatiques. La liaison est réversible.

Métabolisme
Le nédocromil sodique n’est pas métabolisé.

Elimination
La fraction absorbée est presque entièrement éliminée par les reins (60–70%) et la bile en 24 heures. La demi-vie d’élimination est de 1,5 heure.
Le principe actif ne s’accumule pas dans les tissus et les organes, même lors d’un usage prolongé. Les membranes biologiques sang-LCR et sang-lait sont pratiquement imperméables au nédocromil sodique.