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Information professionnelle sur Tilarin®:Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

Absorption
Après application nasale, environ 8% de la dose sont résorbées par voie systémique. De ces 8%, environ 6% sont absorbés directement au niveau de la muqueuse nasale, le reste provenant du passage gastro-intestinal après déglutition d'une partie de la solution contenant le principe actif.

Distribution
Le nédocromil de sodium est lié réversiblement à 85% aux protéines plasmatiques.

Métabolisme
Le nédocromil de sodium n'est pas métabolisé.

Elimination
L'élimination de la partie résorbée a lieu pratiquement totalement au niveau rénal (60-70%) et biliaire en l'espace de 24 heures. La demi-vie d'élimination est de l'ordre de 1,5 heures.
Il n'y a pas d'accumulation d'un principe actif dans les tissus et organes lors d'administration prolongée. Les membranes biologiques comme la barrière hémato-méningée ne laissent généralement pas passer le nédocromil de sodium, il n'est pas non plus retrouvé dans le lait maternel.

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