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Information professionnelle sur Oestro-Gynaedron®:Drossapharm AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Effets indésirables

Les effets indésirables sont indiqués comme suit:

Très fréquents

≥ 1/10

Fréquents

≥ 1/100, < 1/10

Occasionnels

≥ 1/1000, < 1/100

Rares

≥ 1/10 000, < 1/1000

Très rares

< 1/10 000

Affections du système nerveux
Occasionnels: vertiges, céphalées (durant les premières semaines du traitement. Ces symptômes régressent en règle générale par la suite).
Affections gastro-intestinales
Occasionnels: nausées et vomissements (durant les premières semaines du traitement. Ces symptômes régressent en règle générale par la suite).
Affections des organes de reproduction et du sein
Occasionnels: légère mastodynie, légères brûlures vaginales (durant les premières semaines du traitement. Ces symptômes régressent en règle générale par la suite).
Rares: hémorragies utérines (pendant ou après l’arrêt du traitement).
Troubles généraux et anomalies au site dadministration
Occasionnels: prise de poids suite à une rétention liquidienne dans l’organisme.
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

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