Propriétés/Effets

Code ATC
V08AB09
Mécanisme d’action
L’iode organique absorbe les rayons X dans les vaisseaux sanguins et dans les tissus après injection. Chez le sujet en bonne santé, l’injection intraveineuse de Visipaque n’a entraîné aucune modification significative de la plupart des paramètres hémodynamiques, clinico-chimiques ou de coagulation. Les quelques modifications constatées sur les données de laboratoire n’étaient que minimes et sans pertinence clinique.
Visipaque n’a que des effets légers (c’est-à-dire une réduction transitoire de la clairance) sur la fonction rénale des patients. Chez 64 patients diabétiques avec des taux de créatinine sérique compris entre 1,3 et 3,5 mg/dl, l’administration de Visipaque a entraîné chez 3% des patients une augmentation de la créatinine ≥ 0,5 mg/dl et chez 0% des patients une augmentation ≥ 1,0 mg/dl. Après l’administration de Visipaque, la libération des marqueurs enzymatiques (phosphatase alcaline et Nacétyle-βglucosaminidase) par les cellules tubulaires proximales est inférieure à celle constatée après l’administration de produits de contraste non ioniques monomères et de produits de contraste ioniques dimères (voir «Mises en garde et précautions/Fonction rénale»).
Dans des études cliniques, Visipaque a montré une influence plus faible sur chacun des paramètres cardiovasculaires mesurés (pression télédiastolique du ventricule gauche, pression systolique du ventricule gauche, fréquence cardiaque, intervalle QT, circulation fémorale) que le produit de contraste de référence.
Pharmacodynamique
Voir «Mécanisme d’action».
Efficacité clinique
Aucune donnée disponible.