Pharmacocinétique

Absorption
L'œstradiol diffuse à partir de l'anneau vaginal. Après un bref pic initial, la libération d'œstradiol à partir d'Estring reste constante à 7.5 µg/24 h pendant au moins 90 jours. Au cours des 3 premières heures suivant la mise en place d'Estring, le taux plasmatique augmente à env. 200 pmoles/l. Après cette première phase d'augmentation la concentration d'œstrogène dans le plasma diminue rapidement. L'état d'équilibre est atteint en 2 à 3 jours. Pendant la durée de traitement ultérieure, le taux d'œstrogène plasmatique moyen est voisin de la limite de détection quantitative de 20-30 pmol/l.
Distribution
Les œstrogènes sont liés en grande partie aux protéines plasmatiques (albumine et SHBG). Seuls <2% sont présents sous forme de substance libre et sont biologiquement actifs.
Métabolisme
L'œstradiol est métabolisé principalement dans le foie. Les métabolites principaux sont l'œstriol, les estrones et leurs conjugués. La clairance plasmatique métabolique varie entre 450 et 625 ml/min/m².
Elimination
La plus grande partie des métabolites est excrétée par voie rénale sous forme de glucuronides et de sulfates. La demi-vie plasmatique s'élève à 1-2 h.
Cinétique pour certains groupes de patients
Il n'existe pas de données concernant l'emploi d'Estring chez les patientes insuffisantes rénales ou hépatiques.