Pharmacocinétique

Absorption
Après administration orale, le quinagolide est rapidement et bien absorbé. Les taux plasmatiques dosés par radio-immunologie (RIA) non sélective mesurant le quinagolide avec quelques-uns de ses métabolites, étaient proches de la limite de détection et ne donnaient pas d'information fiable.
Distribution
Le quinagolide se lie aux protéines à environ 90% et de manière non-spécifique. Le volume apparent de distribution du quinagolide après une prise orale unique a été évalué à environ 100 l.
Métabolisme
Le quinagolide est largement métabolisé lors du premier passage hépatique. Dans le sang, le principe actif quinagolide et son analogue Ndeséthyle sont biologiquement actifs. Leur importance est cependant mineure. La majorité des métabolites circulants sont des conjugués (glucuronides et sulfates).
Elimination
Après d'une prise unique, une demi-vie terminale de la substance mère de 11,5 h a été déterminée, respectivement de 17 h à l’état d’équilibre. Plus de 95% du médicament sont éliminés sous forme de métabolites. Environ les mêmes quantités de radioactivité totale ont été trouvées dans les selles et dans l’urine. Dans l'urine, les principaux métabolites sont surtout des glucuro- et sulfoconjugués du quinagolide et de ses analogues Ndeséthyle et Nbideséthyle. Dans les selles, on retrouve les formes non conjuguées de ces trois composés.