Posologie / mode d'emploi

Etant donné que la stimulation dopaminergique peut entraîner des symptômes d'hypotension orthostatique, il convient d'augmenter progressivement la posologie du Norprolac en utilisant l’emballage initiale et d'administrer le produit au moment du coucher.
La dose optimale doit être adaptée individuellement en fonction de l'effet hypoprolactinémiant et de la tolérance.
Avec l’emballage initiale, la dose initiale est de 25 µg/jour pendant les 3 premiers jours, suivie de 50 µg/jour pendant 3 autres jours. A partir du 7e jour, la dose recommandée s'élève à 75 µg/jour. Si nécessaire, la dose journalière peut être progressivement augmentée jusqu'à l'obtention de la réponse individuelle optimale.
La dose d'entretien usuelle est de 75 ou 150 µg/jour. Des doses journalières de 300 µg ou plus ne se révèlent nécessaires que chez moins d'un tiers des patients. Dans de tels cas, la dose quotidienne peut être augmentée par paliers de 75-150 µg à intervalles d'au moins 4 semaines, jusqu'à l’obtention d’un effet thérapeutique suffisant ou lorsque survient une péjoration de la tolérance nécessitant l'interruption du traitement.
Patients prétraités par Parlodel®: Pour les patients ayant été traités par Parlodel avant l'administration de Norprolac, il convient d'instaurer une augmentation posologique initiale progressive à l'aide de l’emballage initiale immédiatement après l’interruption du traitement par Parlodel, sans pause entre les deux traitements. Les mêmes directives posologiques que celles décrites plus haut sont valables pour la suite du traitement.
Instructions posologiques particulières
Patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique: Aucune donnée concernant ces groupes de patients n'est disponible, voir «Contre-indications».
Patients âgés: On ne dispose d'aucune expérience sur l'utilisation du Norprolac chez les patients de ≥ 65 ans.
Pédiatrie: On ne dispose d'aucune expérience sur l'utilisation de Norprolac chez l'enfant et l’adolescent.