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Information professionnelle sur Lymphoglobuline®:Genzyme a Sanofi Company
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Effets indésirables

Remarque: un réglage lent de la perfusion de Lymphoglobuline permet de diminuer la fréquence des effets indésirables.
Les réactions d'intolérance se manifestent sous forme de fièvre et de réactions cutanées telles qu'érythèmes et urticaire (environ 8% des cas), de frisson et - plus rarement - de symptômes anaphylactiques avec chute de la tension artérielle à 30-40 mm Hg, d'étouffement, de purpura, d'urticaire. De tels symptômes anaphylactiques nécessitent l'administration de corticoïdes.
On a également observé une neutropénie, une thrombocytopénie (dans environ 12,5% des cas, voire davantage dans une étude) et une maladie sérique (dans environ 5% des cas). L'apparition d'une thrombopénie durant les 3 premiers jours d'un traitement nécessite une réduction temporaire des doses prescrites. Si les symptômes se manifestent plus tard (du 7 e  au 10 e  jour de traitement), ils peuvent signaler une maladie sérique et, selon la gravité des symptômes, il faut éventuellement arrêter le traitement.
Une diminution des lymphocytes circulants est une conséquence directe du traitement. Elle entraîne une augmentation du risque d'infections opportunistes (surtout par des virus et des parasites). Une poussée passagère de leucocytose est également possible.

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