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Information professionnelle sur Grafalon:Neovii Pharmaceuticals AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Remarques concernant la manipulation
Pour connaître les instructions de préparation et d’administration du médicament, voir rubrique «Posologie/Mode d’emploi».
Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Incompatibilités
La solution à diluer pour perfusion de GRAFALON ne doit pas être mélangée avec du glucose, du sang, des dérivés sanguins, des solutions contenant des lipides et de l’héparine sodique.
Stabilité
Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption mentionnée sur l’emballage après «EXP».
La stabilité chimique et physique de la solution diluée prête à l'emploi a été démontrée pendant 24 heures à température ambiante. Pour des raisons microbiologiques, le produit dilué doit être utilisé immédiatement. Dans le cas contraire, l’utilisateur est responsable de la durée et des conditions de conservation jusqu’à l’utilisation de la solution.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver au réfrigérateur (2°C – 8°C). Conserver le flacon dans l’emballage extérieur, à l’abri de la lumière.
Conserver hors de portée des enfants.

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