Pharmacocinétique

L’atropine est rapidement et pratiquement complètement absorbée après administration orale à la partie proximale du grêle. Approximativement 90% de la dose sont absorbés après administration orale de 2 mg d’atropine. Des concentrations plasmatiques maximales et des effets maximaux sont obtenus approximativement 1 heure après l’administration orale. C= 0,2 µg/ml.
La salivation est inhibée le plus souvent en ½ heure à 1 heure, cette action persiste pendant approximativement 4 heures.

Distribution
L’atropine se distribue dans tous les tissus et traverse la barrière hémato-encéphalique. La liaison aux protéines plasmatiques est variable et serait de l’ordre de 2 à 40%. Le volume de distribution est de 2 à 4 l/kg.
L’atropine traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel.

Métabolisme/Elimination
L’atropine est métabolisée partiellement dans le foie. L’élimination se fait principalement par voie rénale. Une quantité allant jusqu’à 50% est excrétée sous une forme inchangée et une fraction est métabolisée (clivage de l’ester, déméthylation et glucuroconjuguaison).
L’élimination de l’atropine semble biphasique; la phase initiale présente une demi-vie de l’ordre de 2 heures et la phase terminale une demi-vie de plus de 12,5 heures. La clairance moyenne (Cl) est de 2,77 ml/min/kg de poids corporel.