Pharmacocinétique

Des études classiques portant sur l'absorption, la distribution, la biotransformation et l'élimination de la substance active n'ont pas été réalisées en raison de la nature de la toxine botulique de type A.
Propriétés générales de la substance active
Distribution/Métabolisme/Élimination
Les études portant sur la distribution chez les rats indiquent une lente diffusion musculaire de la toxine botulique A radiomarquée dans le muscle gastrocnémien. Elle est suivie d'une métabolisation systémique rapide et d'une excrétion urinaire.
La demi-vie du produit radiomarqué était d'environ 10 heures. Au point d'injection, les éléments radioactifs étaient liés à de grosses molécules protéiques, tandis que dans le plasma, la radioactivité était liée à de petites molécules. Cela suggère une métabolisation systémique rapide.
Dans les 24 heures après l'administration de la dose, 60% de la radioactivité était excrétée dans les urines. La toxine est probablement métabolisée par des protéases et les composants moléculaires sont recyclés par les voies métaboliques normales.
Distribution
Distribution du principe actif dans le patient:
On pense que la distribution systémique des doses thérapeutiques de BOTOX est faible. Des études cliniques utilisant des techniques électromyographiques à fibre unique ont mis en évidence une augmentation de l'activité électrophysiologique neuromusculaire dans les muscles distants du point d'injection, sans aucun signe ou symptôme clinique associé. L'ampleur de la diffusion et des effets secondaires associés dépend des caractéristiques anatomiques, ainsi que des volumes et de la dose injectés.