Interactions

·Les inducteurs enzymatiques tels que phénobarbital, phénytoïne, carbamazépine, acide isonicotinique hydrazide (INH) et rifampicine accentuent l'hépatotoxicité du paracétamol.
·Alcool (voir «Mises en garde et précautions»).
·Les médicaments ralentissant le transit gastrique (p.ex. propanthéline), diminuent la vitesse d'absorption.
·Les médicaments accélérant le transit gastrique (p.ex. métoclopramide), augmentent la vitesse d'absorption.
·Chloramphénicol: la demi-vie d'élimination du chloramphénicol est 5 fois plus lente sous l'effet du paracétamol.
·Chlorzoxazone: l'administration simultanée de paracétamol et de chlorzoxazone augmente l'hépatotoxicité de ces deux substances.
·L'administration simultanée de zidovudine et de paracétamol accroît la tendance à une neutropénie.
·Le salicylamide allonge la demi-vie d'élimination du paracétamol et accroît la formation de métabolites hépatotoxiques.
L'effet anticoagulant des coumarines peut être renforcé par la prise quotidienne de longue durée de paracétamol et augmenter ainsi le risque de saignements. Des prises occasionnelles n'ont aucun effet significatif.