Pharmacocinétique

Selon l'état actuel des connaissances, l'extrait total, dont la composition est complexe, est considéré comme un principe actif. À ce jour, les études pharmacocinétiques menées chez l'homme ne l'ont été qu'avec un petit nombre de composants de l'extrait de millepertuis impliqués dans l'effet. On peut entre autres citer l'hypéricine et la pseudohypéricine.
Absorption
Chez des volontaires masculins, une dose de 250 mg (1 comprimé pelliculé Remotiv 250) resp. 500 mg d'extrait (2 comprimés pelliculés Remotiv 250 ou 1 comprimé pelliculé Remotiv 500) a conduit à un pic plasmatique d'hypéricine de 0.67 µg/l resp. 1.3 µg/l pour une tmax de 7.1 h resp. 7.0 h. Après une dose de 250 mg (1 comprimé pelliculé Remotiv 250) resp. 500 mg d'extrait (2 comprimés pelliculés Remotiv 250 ou 1 comprimé pelliculé Remotiv 500), on a mesuré pour l'hypéricine une demi-vie de 21.4 h resp. 24.6 h.
La distribution, le métabolisme et l'élimination n'ont jusqu'à ce jour pas été étudiés, les substances cliniquement actives de l'extrait n'ayant pas encore été déterminées avec certitude.
Distribution
Aucune étude n'a été effectuée.
Métabolisme
Aucune étude n'a été effectuée.
Élimination
Aucune étude n'a été effectuée.