Interactions

Aucune étude clinique d’interactions n’a été effectuée.
On sait que l’action des dérivés de la coumarine est augmentée lors d’un traitement par antiestrogène. Le torémifène ne doit donc pas être administré simultanément avec des dérivés de la coumarine. Si cela s’avère indispensable, il faut contrôler étroitement les paramètres de la coagulation.
Un traitement par des inhibiteurs du CYP3A, tels que le kétoconazole, les antimycosiques de structure apparentée, l’érythromycine et la troléandomycine, est déconseillé.
L’administration simultanée d’inducteurs du CYP3A, tels que le phénobarbital, la phénytoïne, la carbamazépine et la rifampicine, peut accélérer le métabolisme du torémifène.
Les médicaments comme les diurétiques thiazidiques, qui provoquent une baisse de l’excrétion du calcium par les reins, peuvent augmenter le risque d’hypercalcémie.
Un effet additif entre Fareston et les médicaments suivants ne peut pas être exclu concernant le prolongement de l’intervalle QT. Ce phénomène peut conduire à une augmentation du risque d’arythmies ventriculaires, y compris de torsades de pointes.
Antiarythmiques de classe IA (ex. quinidine, hydroquinidine, disopyramide);
Antiarythmiques de classe III (ex. amiodarone, sotalol, dofétilide, ibutilide);
Neuroleptiques (ex. phénythiazine, pimozide, sertindole, halopéridol, sultopride);
certains principes actifs antimicrobiens (moxifloxacine, érythromycine IV, pentamidine, agents contre la malaria, tout particulièrement halofantrine);
certains antihistaminiques (terfénadine, astémizole, mizolastine);
autres médicaments (cisapride, vincamine IV, bépridil, diphémanil).