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Information professionnelle sur Iodure (123I) de sodium, capsules de diagnostic:medeo AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
Il n'existe pas d'études à ce sujet.
Aucun autre médicament ne doit être administré en association avec les capsules d'iodure (123I) de sodium.
Stabilité
24 heures après le calibrage. Moment d'utilisation au plus tôt: après validation du lot fabriqué
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver la préparation à des températures de 15 à 25 °C.
Dispositions légales
L’administration de substances radioactives chez l’être humain est réglementée par l’«Ordonnance sur la radioprotection» (dans la version en vigueur).
Les produits radiopharmaceutiques ne doivent être prescrits, utilisés et administrés que par des personnes autorisées dans les institutions agréées. Leur réception, leur stockage, leur utilisation, leur transfert et leur élimination nécessitent une autorisation préalable de l’Office de la santé publique. Lors de l’administration de substances radioactives et de l’élimination des déchets radioactifs provenant de leur utilisation, toutes les précautions décrites dans ladite ordonnance doivent être respectées, afin de limiter au maximum l’exposition aux radiations du patient et du personnel soignant. Les solutions non utilisées ainsi que le matériel contaminé lors de leur utilisation doivent être stockés dans un local prévu à cet effet, jusqu'à décroissance de la radioactivité au seuil toléré pour le radioisotope concerné.
Tout médicament non utilisé ou tout déchet doit être éliminé conformément aux dispositions en vigueur.

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