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Information professionnelle sur Lacrinorm®/- F UD:Bausch & Lomb Swiss AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Mises en garde et précautions

Les patients doivent recevoir comme consigne de consulter un médecin en cas de sensation anormale, de brûlure ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament.
Remarques aux porteurs de lentilles de contact
Lacrinorm, gel ophtalmique contient du chlorure de benzalkonium. Le chlorure de benzalkonium est connu pour provoquer une irritation des yeux, des symptômes du syndrome de l'oeil sec et peut affecter le film lacrymal et la surface de la cornée. Doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'oeil sec et ceux présentant un risque d'endommagement de la cornée. Les patients doivent être surveillés en cas d'utilisation prolongée. Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et peut changer leur couleur. Les porteurs de lentilles de contact doivent retirer leurs lentilles avant l'emploi de ce médicament et attendre au moins 15 minutes après l'instillation avant de les remettre.
Lacrinorm F UD, gouttes ophtalmiques conviennent aux porteurs de lentilles de contact.
Ce médicament contient 0,040 mg de phosphate par goutte, soit 0,909 mg/ml.

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