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Information professionnelle sur Lacrinorm®/- F UD:Bausch & Lomb Swiss AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Effets indésirables

Les effets indésirables sont rangés par fréquence selon la convention suivante:
«très fréquents» (≥ 1/10), «fréquents» (≥ 1/100, <1/10), «occasionnels» (≥ 1/1000, <1/100), «rares» (≥ 1/10 000, <1/1000), «très rares» (<1/10 000), «Fréquence indéterminée» (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire:
Fréquence indéterminée: réaction d'hypersensibilité.
Affections oculaires:
Fréquence indéterminée: vision trouble.
Très rares: Quelques cas très rares de calcification cornéenne ont été signalés en association avec l'utilisation de gouttes contenant des phosphates (Lacrinorm F UD) chez certains patients présentant des lésions sévères de la cornée.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

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