Pharmacocinétique

Pepcid AC suit une cinétique linéaire.
Dans des études pharmacologiques chez des patients âgés, aucun changement significatif dû à l'âge n'a été observé.
Une comparaison avec des données historiques de jeunes patients indique que l'âge semble n'avoir aucune influence sur la biodisponibilité de doses individuelles de famotidine. Par contre, l'élimination paraît diminuée chez les sujets âgés comparativement aux jeunes.
Pepcid AC est absorbé rapidement, les concentrations plasmatiques maximales en fonction de la dose sont atteintes au bout de 1 à 3 heures. La biodisponibilité moyenne d'une dose prise par voie orale est de 40-45%. La biodisponibilité n'est pas significativement modifiée par la présence d'aliments dans l'estomac. Pepcid AC subit un métabolisme minimal de premier passage. La prise de doses répétées ne conduit pas à une accumulation du médicament.
La liaison aux protéines du plasma est relativement faible (15-20%). La demi-vie plasmatique après prise orale d'une dose unique ou de doses répétées (sur 5 jours) a été d'environ 3 heures.
Le médicament est métabolisé dans le foie, ce qui se traduit par la formation de sulfoxyde, son métabolite inactif.
Après administration orale, le taux d'excrétion moyen dans l'urine d'une dose absorbée de famotidine s'élève à 65-70%. 25-30% de la dose totale administrée oralement sont retrouvés dans l'urine sous forme non modifiée. La clearance rénale est de 250-450 ml/min, ce qui indique une certaine part d'excrétion tubulaire. Une faible quantité est probablement excrétée sous forme de sulfoxyde.
Un comprimé à mâcher Pepcid AC de 10 mg est bioéquivalent à un comprimé filmé de 10 mg.