Limitations d'emploiContre-indication
Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
Précautions
Lors des essais cliniques, on n'a observé aucune complication chez des patients présentant d'autres troubles gastro-intestinaux dus à l'acidité (p. ex. ulcère duodénal ou gastrique); en règle générale, on n'a pas constaté de péjoration significative de leur état clinique. Cependant, en cas de troubles de la déglutition ou de troubles gastriques préexistants, il conviendra d'en rechercher l'affection causale.
Le traitement ne doit pas être poursuivi pendant plus de deux semaines sans avis médical.
Gériatrie
Dans le cadre des essais cliniques effectués, on n'a pas pu constater une augmentation de la fréquence ni un changement de la nature des effets indésirables de Pepcid AC chez les patients âgés.
Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse B:
Des études de reproduction chez l'animal n'ont pas démontré de risque pour le foetus.
Des études cliniques n'ont pas été effectuées chez la femme enceinte. Comme la plupart des médicaments, Pepcid AC ne devrait pas être administré pendant la grossesse, ou si nécessaire, sous contrôle médical seulement.
La famotidine peut être décelée dans le lait maternel. Les mères allaitantes devront s'abstenir de prendre le médicament ou interrompre l'allaitement.
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