Indications/Possibilités d’emploi

Taloxa ne doit pas être administré comme antiépileptique de première intention.
Taloxa ne doit être prescrit dans les indications citées ci-dessous, que si le bénéfice attendu dépasse les risques potentiels, en tenant spécialement compte des dyscrasies sanguines, surtout des anémies aplasiques, et de la toxicité hépatique très grave.
Le risque potentiel lié à la prise de Taloxa doit être mis en balance avec les risques inhérents à l'absence d'autre traitement médicamenteux disponible.
Traitement adjuvant du syndrome de Lennox-Gastaut chez l'adulte et l'enfant de plus de 4 ans, qui ne répond pas aux autres antiépileptiques disponibles.
L'efficacité doit être soigneusement analysée au bout de 2 à 3 mois. Seuls les patients qui ont vu apparaître dans ce laps de temps une amélioration nette et significative sur le plan clinique de leurs symptômes (par ex. une nette diminution de la fréquence des crises ou de la sévérité de chaque crise), doivent poursuivre le traitement antiépileptique par Taloxa. Les contrôles hématologiques et de la fonction hépatique doivent être effectués avant le traitement, puis tous les 2 semaines pendant celui-ci (cf. «Mises en garde et précautions»).
Taloxa ne doit être utilisé que dans un centre spécialisé dans le traitement de l'épilepsie.
Avant de commencer un traitement par Taloxa, les patients ou leurs parents ou tuteurs doivent être informés qu'une anémie aplasique ou une toxicité hépatique, deux effets secondaires pouvant avoir une évolution fatale, peuvent survenir pendant le traitement par Taloxa (cf. «Effets indésirables»).