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Information professionnelle sur Suprefact® Dépôt:Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

Le contenu d’une seringue prête à l’emploi (un implant constitué de deux bâtonnets) est administré tous les deux mois par voie sous-cutanée dans la région abdominale (voir Instructions concernant l’injection de Suprefact Dépôt ). L’intervalle de dosage peut être raccourci ou prolongé de quelques jours.
Avant l’application il est possible d’administrer un anesthésique local.
L’effet de la thérapie peut être contrôlé par détermination des taux sériques de la testostérone, de la phosphatase acide et de l’antigène spécifique de la prostate (PSA). Le taux de testostérone monte uniquement en début de traitement et diminue ensuite en l’espace de 2 semaines. Après 2 à 4 semaines, les taux de testostérone se situent dans le domaine de castration. Ces taux restent stables durant toute la période de traitement.
Environ 5 jours précédant l’injection du premier implant il est recommandable d’administrer de manière adjuvante un antiandrogène à la posologie recommandée par le fabricant. Le traitement adjuvant doit être maintenu pendant 3–4 semaines parallèlement au traitement avec le Suprefact. En règle générale le taux hormonal a suffisamment baissé après ce délai.

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