Pharmacocinétique

Absorption
La biodisponibilité systémique de la desmopressine est pratiquement totale par voie intraveineuse et de quelques 90% par rapport à la voie intraveineuse après administration sous-cutanée. La t max est inférieure à 20 minutes par voie i.v . et d’une heure environ par voie s.c .
Comparée à la voie i.v ., la biodisponibilité est limitée par voie intranasale et n’est que de quelques 2%.
Distribution
La desmopressine pénètre en très faibles quantités dans le lait maternel.
Métabolisme
La desmopressine est dégradée en suivant un processus métabolique essentiellement hépatique, rénal, cérébral et sanguin.
Elimination
L’acétate de desmopressine est éliminé par les reins. L’élimination de la desmopressine subit un processus cinétique d’ordre un, mais elle est un peu plus lente que celle de la vasopressine native. La demi-vie plasmatique est de l’ordre de 2,5 à 4,5 heures et ne diffère pas significativement selon les différentes voies d’administration.