Indications/Possibilités d’emploi

Thérapie et prophylaxie des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII, hémophilie A avec inhibiteur du facteur VIII, déficit acquis en facteur VIII dû au développement spontané d'inhibiteurs du facteur VIII).
Maladie de von Willebrand avec déficit en facteur VIII.
Remarque: L'efficacité et la sécurité d'Immunate S/D lors de la maladie de von Willebrand n'a été étudiée sur le plan clinique que chez un petit nombre de patients, ce qui est valable notamment pour le type 3.