Pharmacocinétique

Dans des conditions normales, le pool d'albumine totale interchangeable représente 4 à 5 g/kg de poids corporel, dont 40 à 45% se situent dans le compartiment intravasculaire et 55 à 60% dans le compartiment extravasculaire. Une distribution anormale peut survenir dans des situations, telles que des brûlures sévères, dans lesquelles la perméabilité capillaire est perturbée. Une augmentation de la perméabilité capillaire modifie la cinétique de l'albumine. Dans des conditions normales, la demi-vie moyenne de l'albumine est d'environ 19 jours. L'équilibre entre synthèse et dégradation est atteint normalement par des mécanismes de feedback. L'élimination est principalement intracellulaire, par les protéases lysosomales.
Chez des personnes en bonne santé, moins de 10% de l'albumine perfusée quitte le compartiment intravasculaire durant les 2 premières heures après la perfusion. Le volume plasmatique circulant augmente ainsi 1 à 3 heures après l'administration. Chez certains patients, le volume plasmatique peut également rester élevé plus longtemps. Cet effet sur le volume plasmatique est très variable selon les individus. Chez des patients à un stade critique de la maladie, des quantités considérables d'albumine peuvent passer vers le compartiment extravasculaire, et ceci dans des proportions imprévisibles.