Effets indésirables

Rarement des réactions, telles que flush, urticaire, exanthème, fièvre, frissons, tachycardie, hypotension et nausées, peuvent apparaître. En règle générale, ces réactions disparaissent rapidement lorsque la vitesse de perfusion est diminuée ou si la perfusion est stoppée. Dans de très rares cas, les réactions peuvent aller jusqu'à un choc. Dans ces cas-là, la perfusion doit être interrompue et un traitement approprié doit être immédiatement instauré.
L'Albumine Humaine 5% Immuno est produite à partir de plasma humain. La transmission d'agents infectieux, connus ou inconnus à ce jour, par des médicaments dérivés du sang et du plasma humain ne peut être complètement exclue lors de leur utilisation. Par conséquent, les donneurs sont sélectionnés selon des critères stricts, les dons de plasma sont contrôlés et sélectionnés et les pools de plasma sont contrôlés. Des mesures sont prises durant le processus de fabrication de l'Albumine Humaine 5% pour éliminer et inactiver les agents infectieux. (Traitement à la chaleur selon Gellis).
Afin de minimiser les risques, les mesures suivantes sont prises: Contrôle des pools de plasma pour la détection des génomes des virus VIH-1 et -2, VHB et VHC au moyen de la réaction en chaîne de la polymérase, exclusion des donneurs occasionnels, mise en quarantaine de tous les dons individuels, ainsi que le programme Lookback.
Les traitements mis en oeuvre durant le processus de fabrication pour l'élimination/inactivation virale peuvent connaître une efficacité limitée contre certains virus non-enveloppés, comme p.ex. le parvovirus B19, et les virus non connus à ce jour. La possibilité d'une transmission du parvovirus B19 doit être particulièrement prise en compte chez les patients immunodéficients ou les femmes enceintes séronégatives, dans la mesure où ces personnes pourraient être gravement atteintes.