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Information professionnelle sur MIBG (I-123) injection Curium, solution injectable:b.e.imaging.ag
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Pharmacocinétique

Absorption
Le schéma de distribution de l’iobenguane (123I) comprend une absorption initiale rapide dans le foie (33% de la dose administrée) et une exposition beaucoup plus faible dans les poumons (3%), le myocarde (0,8%), la rate (0,6%) et les glandes salivaires (0,4%).
L’absorption par les glandes surrénales saines (médullosurrénale) peut conduire à une visualisation avec l'iobenguane (123I). Les glandes surrénales hyperplasiques présentent une absorption élevée.
Distribution
Le transport de l’iobenguane (123I) à travers les membranes des cellules provenant de la crête neurale est soumis à un processus actif lorsque le produit est faiblement concentré (comme aux doses diagnostiques). Le mécanisme d’absorption peut être inhibé par l’administration de substances telles que la cocaïne ou la desméthylimipramine.
Après absorption, une partie de l’iobenguane (123I) intracellulaire est transportée dans les granules de stockage des cellules par un mécanisme actif.
Métabolisme
Aucune donnée.
Élimination
L’iobenguane (123I) est éliminé en grande partie par les reins sous forme inchangée. 70 à 90% de la dose administrée sont retrouvés dans les urines dans les 4 jours. Les produits de dégradation métabolique suivants peuvent être retrouvés dans les urines: iodure radioactif, acide métaiodohippurique radio-iodé, hydroxyiodobenzylguanidine radio-iodée et acide métaiodobenzoïque radio-iodé. Ces substances représentent environ 5 à 15% de la dose administrée.
Demi-vie
La demi-vie effective est de 11,4 heures.
Cinétique pour certains groupes de patients
Insuffisance rénale
La pharmacocinétique n’ a pas été étudiée chez les patients présentant une insuffisance rénale.

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