Propriétés/Effets

Code ATC: N06AX16
La venlafaxine est un antidépresseur inédit de par sa structure chimique, non apparentée aux SSRI (Specific Serotonin Reuptake Inhibitors), aux antidépresseurs tricycliques et tétracycliques ou à d’autres substances antidépressives disponibles.
La venlafaxine et son métabolite principal, la O-déméthylvenlafaxine, dont l’activité est presque égale à celle de la venlafaxine, sont des inhibiteurs puissants de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline et des inhibiteurs faibles de la recapture de la dopamine.
La venlafaxine n’exerce aucune inhibition sur la MAO et présente in vitro peu ou pas d’affinité pour les récepteurs muscariniques, histaminiques ou adrénergiques. Contrairement aux autres antidépresseurs, la venlafaxine exerce par conséquent rarement des effets indésirables sur l’activité de ces récepteurs, tels que des effets anticholinergiques, sédatifs et cardiovasculaires.
Les études in vitro ont montré que la venlafaxine ne se lie pas aux récepteurs des opiacés, de la benzodiazépine, de la phencyclidine (PCP) et de l’acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA).
Dans les études précliniques, il s’est avéré que la venlafaxine ne possède qu’une faible action stimulante sur le SNC et qu’en outre, elle ne potentialise pas les effets psychomoteurs et psychométriques de l’alcool.
L’expérimentation animale indique que la venlafaxine et la O-déméthylvenlafaxine réduisent la capacité de réaction β-adrénergique après une administration aiguë ou chronique.
Sur la base des résultats obtenus, on peut prévoir l’installation rapide d’un effet cliniquement significatif par rapport au placebo, selon les études après 1 à 4 semaines.