Pharmacocinétique

Après administration intraveineuse, l’111In-pentétréotide s’accumule principalement dans le foie (environ 2% en 24 heures) et la rate (environ 2,5% en 24 heures).
Un captage dans la thyroïde et l’hypophyse peut avoir lieu, mais n’est pas reproductible. Le captage par les reins est partiellement dû à l’excrétion simultanée par l’urine, mais il est en partie attribué au ralentissement de l’excrétion rénale. Environ 80% (resp. 90%) de l’111In-pentétréotide administré par voie intraveineuse sont excrétés en 24 heures (resp. 48 heures) via les reins. L’excrétion par la vésicule biliaire puis par les selles, chez un patient dont la fonction intestinale est normale, est d’env. 2% de la dose administrée.
Absorption
Voir les informations sous Pharmacocinétique.
Distribution
Voir les informations sous Pharmacocinétique.
Métabolisme
Pas applicable.
Elimination
Voir les informations sous Pharmacocinétique.
Cinétique pour certains groupes de patients
Dans certaines maladies, la densité des récepteurs de la somatostatine est accrue dans certains organes, ce qui entraîne une accumulation d’111In-pentetréotide dans les zones concernées.