Propriétés/Effets

Code ATC
S01EA03
Mécanisme d’action
L’apraclonidine, le principe actif de la préparation, est un agoniste alpha-2adrénergique relativement sélectif, qui n’entraîne aucune stabilisation significative des membranes (anesthésie locale). L’apraclonidine appartient à la même classe pharmacologique que la clonidine.
En général, l’effet commence à se faire ressentir en moins d’une heure après l’administration d’Iopidine 0,5%, et la diminution maximale de la pression est atteinte au bout de 3 à 5 heures après l’application d’une dose unique.
Pharmacodynamique
En cas d’application ophtalmique, l’apraclonidine réduit la pression intraoculaire. Sur la base d’examens fluorophotométriques de l’humeur aqueuse, cette baisse de pression semble liée à une baisse de la production d’humeur aqueuse.
Iopidine 0,5% peut être utilisé pour réduire encore la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome; ceci s’applique aussi aux patients recevant déjà un traitement combiné ou dont le traitement médicamenteux actuel a atteint la dose maximale. L’application concomitante d’Iopidine 0,5% permet souvent d’obtenir une baisse satisfaisante de la pression, ce qui retarde le moment où une intervention chirurgicale devient nécessaire chez une partie des patients.
Efficacité clinique
L’efficacité du collyre de chlorhydrate d’apraclonidine 0,5% a été étudiée dans le cadre de 5 études randomisées de phase 2 en comparaison à un placebo et au timolol. Les résultats de ces études ont montré que l’apraclonidine 0,5% réduit significativement la pression intraoculaire.
Effets systémiques:
L’administration d’apraclonidine dans l’œil ne semble avoir qu’un effet minime sur les paramètres cardiovasculaires.