Pharmacocinétique

Absorption
Après administration sous-cutanée, la biodisponibilité absolue est d'environ 70%.
Après administration répétée de GONAL-f, l'état d'équilibre est atteint après 3 à 4 jours avec un rapport d'accumulation d'environ 3.
Distribution
Après administration intraveineuse, GONAL-f est distribué dans les liquides extracellulaires avec une demi-vie initiale d'environ 2 heures. Le volume de distribution est d'environ 10 l.
Métabolisme
La FSH recombinante est métabolisée de la même manière que la FSH humaine. Des études spécifiques sur la métabolisation de GONAL-f n'ont cependant pas été effectuées.
Élimination
La clairance totale à l'état d'équilibre est de 0.6 l/h et la demi-vie finale d'environ 24 heures.
Seul un huitième de la dose de GONAL-f administrée est excrété dans l'urine.
Cinétique pour certains groupes de patients
Troubles de la fonction hépatique
La pharmacocinétique de r-FSH n'a pas été étudiée chez des patients atteints d'insuffisance hépatique.
Troubles de la fonction rénale
La pharmacocinétique de r-FSH n'a pas été étudiée chez des patients atteints d'insuffisance rénale.