Contre-indications

·Hypersensibilité connue à l'un des composants de Fostimon;
·grossesse, allaitement;
·ménopause précoce;
·stérilité sans atteinte à la maturation folliculaire normale (p.ex. d'origine tubaire ou cervicale), sauf pour les patientes participant à un programme de procréation médicalement assistée;
·cystes ovariens sans rapport avec le syndrome des ovaires polycystiques;
·hémorragies gynécologiques d'étiologie inconnue;
·insuffisance ovarienne hypergonadotrope;
·hyperprolactinémie;
·endocrinopathie d'origine thyroïdienne ou surrénale;
·carcinomes de l'ovaire, de l'endomètre ou du sein;
·tumeurs de l'hypophyse ou de l'hypothalamus;
·administration d'hCG en cas de soupçon d'un syndrome d'hyperstimulation ovarienne, à savoir dans le cas d'une stimulation folliculaire simple oestradiol plasmatique ≥4 pmol/ml (≥1100 pg/ml) et/ou ≥3 follicules ≥16 mm, dans le cas d'une stimulation folliculaire multiple (protocole de procréation médicalement assistée) oestradiol plasmatique ≥11 pmol/ml (≥3000 pg/ml) en présence de ≥20 follicules de diamètre ≥12 mm.
En outre Fostimon est sans effet dans les états incompatibles avec une grossesse, p. ex. en cas d'insuffisance ovarienne primaire, de malformation des organes sexuels ou de fibrome utérin.
La fertilité du partenaire doit aussi être évaluée avant le début du traitement.