Pharmacocinétique

Absorption
Au cours d'une étude avec des femmes participant à un programme de FIV, avec l'administration s.c. de 225 U.I./jour pendant 7 jours (avec dosage individuellement ajusté par la suite), des concentrations maximales de 23,4 pg/ml (+/- 8,8 pg/ml) ont été atteintes.
Elimination
Après administration intramusculaire ou sous-cutanée, la biodisponibilité de la FSH est de l'ordre de 70 à 75% et il est connu qu'elle est éliminée en deux phases. La demi vie d'élimination de la première phase est d'environ 4 heures, tandis que celle de la deuxième phase est d'environ 70 heures. Par conséquent, même 72 heures après l'administration les taux sériques de FSH sont encore significativement au-dessus des valeurs de base.
L'excrétion rénale de FSH sous forme biologiquement et immunologiquement intacte est insignifiante.
Cinétique dans des situations cliniques particulières
Il n'est pas connu à ce jour si des troubles de la fonction rénale ou hépatique influencent les propriétés pharmacocinétiques de l'urofollitropine.