Effets indésirables

Très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100, <1/10), occasionnels (≥1/1000, <1/100), rares (≥1/10'000, <1/1000), très rares (<1/10'000).
Troubles généraux et réactions au site d'injection
Très rares: fièvre et réaction locale à l'endroit de l'injection.
Troubles gastro-intestinaux
Très rares: nausées, vomissements.
Peau
Très rares: éruptions cutanées.
Troubles musculo-squelettiques
Très rares: douleurs articulaires.
Troubles des organes de reproduction et des seins
Très rares: sensibilité mammaire.
Toutes les complications plus graves d'un traitement par les gonadotrophines sont en principe dues à une hyperstimulation ovarienne (voir «Contre-indications» et «Mises en garde et précautions»).
L'incidence de grossesses multiples dans le cadre d'une thérapie à l'aide de gonadotrophines est d'environ 20%. Dans la majorité des cas il s'agit de grossesses gémellaires.
Le risque de grossesses multiples lors d'un protocole de procréation médicalement assistée est lié au nombre d'embryons replacés.
Avortements: le taux d'avortements est supérieur à celui de la population normale, mais comparable à celui des femmes présentant d'autres problèmes de fertilité. Le risque d'une grossesse ectopique est plus élevé que dans une population normale, mais il concerne surtout les femmes ayant des antécédents de pathologie tubaire.
Dans de rares cas, des thrombo-embolies artérielles et des occlusions vasculaires périphériques et cérébrales (p. ex. embolie ou infarctus pulmonaire, ictus cérébral) ont été associées au traitement par des gonadotrophines, même en dehors d'une hyperstimulation ovarienne. Un tel risque ne peut être exclu pour un traitement par Fostimon ou Fostimon/hCG.
Le principe actif contenu dans ce produit est extrait de l'urine humaine. Le risque de transmission d'agents infectieux de nature connue ou inconnue ne peut donc pas être définitivement exclu.